東京報道新聞

タグ：アルツハイマー病

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  • 2026/5/8
  • ニュース, マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  アルツハイマー病マウスの脳を「若返り」させ認知機能改善に成功 理研が新技術「iPaD」を発表

  理化学研究所（理研）脳神経科学研究センターの影山龍一郎チームディレクター率いる共同研究チームは、アルツハイマー病を発症したマウスの脳を「若返らせる」ことで、認知機能を劇的に改善させることに成功したと発表しました。
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  • 2026/4/9
  • ニュース, マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  睡眠中の「脳のごみ」排出を約1割高める新薬配合、人で世界初の実証

  米研究チームが、睡眠中に脳内の老廃物を排出する働きを薬で高めることに世界初の成功とする研究結果を発表。近年、睡眠中に脳内の老廃物を洗い流す「グリンパティック系」と呼ばれる浄化システムが存在することが分かってきました。
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  • 2026/2/2
  • ニュース, 社会・政治
  • 東京報道新聞編集部

  40Hz音刺激がアルツハイマー病原因物質を除去　霊長類実験で実証

  中国科学院昆明動物研究所の胡新天（Hu Xintian）博士らの研究チームは、40ヘルツ（Hz）の音を聞くことでアルツハイマー病の原因物質であるアミロイドβの排出が促進されることを、世界で初めて霊長類を用いて実証しました。
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  • 2026/1/27
  • ニュース, マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  アルツハイマー型認知症の血液検査が身近に 富士レビオやロシュが承認申請

  アルツハイマー型認知症を診断する血液検査が、より身近なものになりそうです。国内で先行するシスメックスに続き、H.U.グループホールディングス傘下の富士レビオが2025年11月に承認申請を行いました。早ければ2026年内にも製造・販売の認可が下りる見通しです。スイスのロシュ系のロシュ・ダイアグノスティックスも承認を目指しており、血液検査による認知症診断の選択肢が広がりつつあります。
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  • 2025/12/4
  • マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  国内初、アルツハイマー新薬ドナネマブで原因物質の除去確認

  金沢大学附属病院は、アルツハイマー型認知症の新薬「ドナネマブ」（製品名ケサンラ）を約1年間投与した70代女性患者の脳内から、原因物質とされるタンパク質「アミロイドβ」が消失したと発表しました。国内で投与中の患者で、原因物質の完全な除去が確認されたのは初めてとなります。
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  • 2024/8/2
  • マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  アルツハイマー病の新薬「ドナネマブ」が承認へ 製薬大手イーライリリーが開発

  アルツハイマー病の治療に新たな光明が差し込んでいます。米国の製薬大手イーライリリーが開発した新薬「ドナネマブ」が、厚生労働省の専門家部会で製造販売が了承されました。
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  • 2024/2/23
  • マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  ED治療薬がアルツハイマー病の発症リスクを18％低減 認知症の治療に効果的か

  最近の研究により、バイアグラなどの男性機能不全（ED）治療薬を服用する男性が、アルツハイマー病の発症リスクを18％低減できる可能性が明らかになりました。この調査結果は、学術誌「ニューロロジー」に7日発表され、認知症研究の分野で注目を集めています。
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  • 2023/8/23
  • マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  アルツハイマー病の新たな治療薬が承認 年内の使用開始に期待集まる

  21日、厚生労働省の専門部会がアルツハイマー病の新たな治療薬「レカネマブ（商品名：レケンビ）」の製造販売に関する薬事承認を了承しました。この治療薬は、日本の製薬大手エーザイと米国の製薬会社バイオジェンが共同で開発を進めたものです。
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  • 2023/7/9
  • マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が米国で正式承認 日本でも承認される見通し

  米食品医薬品局（FDA）は6日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を正式承認しました。これにより、米国内での保険適用範囲が広がる可能性があります。レカネマブの臨床試験では、早期段階の患者で病気の進行を27％遅らせる効果が確認されています。
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  • 2023/6/9
  • マネー・ライフ
  • 東京報道新聞編集部

  アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の進展｜米食品医薬品局から有望な見通し

  エーザイとバイオジェンの共同開発によるアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局（FDA）から有望な見通しが示されました。FDAのスタッフは6月7日、レカネマブが患者に有意義な利益をもたらすことが後期臨床試験のデータで示されており、さらには薬の安全性に関する懸念が完全承認の取得を妨げる可能性は低い、との見解を示しました。